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问题:

[单选,A1型题] 苯丙酮尿症是属于()

A . 染色体畸变
B . 常染色体显性遗传
C . 常染色体隐性遗传
D . X连锁显性遗传
E . X连锁隐性遗传

苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在() 生后1~3个月。 生后3~6个月。 生后6~9个月。 生后9~12个月。 生后1~3岁。 新生儿筛查苯丙酮尿症采用的方法是() A.尿三氧化铁试验。 B.Guthrie细菌生长抑制试验。 C.2,4-二硝基苯肼试验。 D.血浆游离氨基酸分析。 E.尿液有机酸分析。 我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是() 21-三体综合征,苯丙酮尿症。 先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症。 先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征。 先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症。 21-三体综合征,半乳糖血症。 患儿,男,9岁,身高115cm,体重30kg,腹部膨隆,肝脏肿大,智力正常,骨龄落后,平素常有多汗、苍白症状,偶有清晨抽搐发作,该患儿应首选哪项检查() 生长激素激发试验。 甲状腺功能。 腹部B超。 头颅MRI。 糖代谢功能试验。 患儿,男,9岁,身高115cm,体重30kg,腹部膨隆,肝脏肿大,智力正常,骨龄落后,平素常有多汗、苍白症状,偶有清晨抽搐发作,该患儿应首选哪项检查() 生长激素激发试验。 甲状腺功能。 腹部B超。 头颅MRI。 糖代谢功能试验。 苯丙酮尿症是属于()
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