2017年西安理工大学理学院857有机化学考研强化模拟题
● 摘要
一、填空题
1． 写出下列反应的主要产物_____。
（ ）
【答案】
【解析】在加热条件下，一分子氨基酸中的羧基与另一分子氨基酸的氨基作用形成二肽。 2．
【答案】【解析】叔胺在
_____。
作用下变成氧化叔胺，后者在加热条件下发生热消除反应变成烯烃. 氧化
叔胺的热消除反应特点是环状过渡态，顺式消除。
3． 分别用中、英文系统命名法命名：_____、_____。
【答案】四轻基-戊醛；
标记。
【解析】由醛基开始编号，手性碳原子用
4． 写出氯代呋喃的结构式：_____。
【答案】
【解析】熟记呋喃的结构并注意环上的编号规则：
5． 比较下列含氮杂环化合物的碱性，并由强到弱排列_____。
【答案】
【解析】（A ）中两个氮原子上的孤对电子都没参与环内大π键，故可与酸作用，显碱性，其碱性比脂肪胺弱，但比芳香胺强；（C ）中有一个氮原子上的孤对电子没有参与环内大π键，显碱性；而（B ）中氮上的孤对电子参与环内大π键，故碱性较弱。 6．
【答案】
_____。
【解析】醛在弱碱催化下与丙二酸二乙酯反应，由于丙二酸二乙酯优先与弱碱反应生成碳负离子，碳负离子再与醛发生缩合反应，降低了醛分子间发生羟醛缩合反应的可能性，反应的选择性相对较高。
7． 化合物
【答案】
【解析】该化合物为
：
的
名称是_____。
名称为
其中
为手性碳
原子，
8． 命名
根据的命名原则可知，此手性碳原子的构型为R 。
_____。
【答案】3-溴吡啶（或溴代吡啶）
【解析】注意吡啶环上的编号规则：
二、简答题
9． 用简单化学方法鉴别下列各组化合物
a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇b. 戊醛、2-戊酮和环戊酮
【答案】
10．将溴和溴化钾溶液加至一种酸盐A 溶液中，产生一个分子式为
的中性化合物沉淀。
其光谱数据表明该化合物是非芳香性的，试述其结构并讨论形成这个产物的意义。
【答案】
此反应总的结果，得到一个被还原的苯环，可见此方法可用来代替伯奇还原。
11．
预言下列化合物的热重排产物。注明预期得到的产物的立体化学。
【答案】