药品的专有名称是（） A.药品商标名称。 B.列入国家药品标准的药品名称。 C.药品广告名称。 D.药品英文名称。 E.药品中文名称。
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体（） A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一。 B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一。 C.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一。 D.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一。 E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体。
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印刷与标注错误的是（） A.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差。 B.不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰。 C.对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出。 D.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出。 E.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。
关于药品说明书的管理，错误的是（） A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。 B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。 C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味。 D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。 E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。
药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（） A.卫生与计划生育委员会。 B.农业部。 C.国家质量监督检验检疫总局。 D.国家食品药品监督管理总局。 E.国家工商行政管理总局商标局。
在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（）
