2017年南通大学有机化学复试实战预测五套卷
● 摘要
一、简答题
1． 以C4以下的有机物和丙二酸二乙酯为主要原料合成。
【答案】
2． 碳水化合物和杂环碱反应以制核苷是研究这类物质重要生物活性的根本。已发展起若干完成这类反应的方法，如：
为了解决这个问题，曾使用2, 3, 4, 6-四
乙酰基
葡萄吡喃糖作为糖的衍生物。研究了
A 的应用问题，产率是高的，而且反应有立体选择性，得糖苷。试提出机理并解释立体化学。
【答案】整个反应的历程如下：
经过两次构型翻转，得到构型保持的产物。 3． 由
【答案】
4． 将下列各醇与HBr 反应的相对速率由快到慢排列次序，并说明理由。
【答案】三个醇与HBr 的反应机理如下：
由于碳正离子的稳定性
是
因此该三个醇与HBr 反应的相对速率是：
5． 命名下列各化合物或写出结构式。
（5）3-甲氧基己烷
（6）反-1，3-二甲氧基环戊烷 【答案】（1）乙基-1-丁烯基醚； （2）乙二醇二甲醚；
（3）邻甲氧基苯酚（邻羟基苯甲醚）； （4）2, 6-二甲基-4-异丙基苯甲醚；
6． 应用系统命名法命名下列化合物
【答案】（1）2-甲基-5-己炔醛 （2）3-甲基环己酮 （3）2，5-庚二酮 （4）E-丁醛肟 （5）3-苯基-2-丙烯醛 （6）3-羟基-2-丁酮