关于2010版GMP描述正确的是（） A、14章。 B、于2011年2月12日起实施。 C、331条。 D、颁布主体是国家药典委员会。
无菌药品的生产洁净级别要求为（） A、100级—10000级。 B、10000级。 C、100000级。 D、300000级。
2010年版的GMP中的生产管理不包括（） A、生产操作管理。 B、包装前检查。 C、包装管理。 D、生产文件管理。
药品广告的内容必须真实、合法，以（）药监局批准的说明书为准。 A、国家。 B、省。 C、市。 D、县。
药品必须符合（）药品标准。 A、国家。 B、省。 C、本企业。 D、世界。
药品CMP认证分为（）
