2010年版的GMP中的生产管理不包括（） A、生产操作管理。 B、包装前检查。 C、包装管理。 D、生产文件管理。
下列除哪项外都属于文件管理的范围（） A、物料管理。 B、批记录。 C、操作规程。 D、质量标准。
药品CMP认证分为（） A、安全认证和计量认证。 B、计量认证和产品认证。 C、企业认证和标准认证。 D、企业认证和品种认证。
开办药品批发企业需（）级药监局批准并发给《药品经营许可证》。 A、国家。 B、省。 C、市。 D、县。
政府定价药品价格管理的原则不包括（） A、反映市场供求。 B、保持药品合理比价。 C、鼓励新药的研制开发。 D、取消流通差率。
药品广告的内容必须真实、合法，以（）药监局批准的说明书为准。
