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问题:

[单选] 在境内分装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()

A . A.ZC+4位年号+4位顺序号
B . B.SC+4位年号+4位顺序号
C . C.S+4位年号+4位顺序号
D . D.BH+4位年号+4位顺序号
E . E.国药准字J+4位年号+4位顺序号

对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是() A.新药申请。 B.仿制药申请。 C.进口药品申请。 D.补充申请。 E.再注册申请。 进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请() A.新药申请。 B.仿制药申请。 C.进口药品申请。 D.补充申请。 E.药品再注册申请。 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请() A.新药申请。 B.仿制药申请。 C.进口药品申请。 D.补充申请。 E.药品再注册申请。 乙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示() A.化学药品。 B.中药。 C.生物制品。 D.进口药品。 E.进口药品分包装。 Z代表() A.化学药品。 B.中药。 C.生物制品。 D.进口药品分包装。 E.进口药品。 在境内分装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
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