初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（） A.Ⅰ期临床试验。 B.Ⅱ期临床试验。 C.Ⅲ期临床试验。 D.Ⅳ期临床试验。 E.生物等效性试验。
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（） A.新药申请。 B.仿制药申请。 C.进口药品申请。 D.补充申请。 E.再注册申请。
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（） A.新药申请。 B.仿制药申请。 C.进口药品申请。 D.补充申请。 E.再注册申请。
在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（） A.ZC+4位年号+4位顺序号。 B.SC+4位年号+4位顺序号。 C.S+4位年号+4位顺序号。 D.BH+4位年号+4位顺序号。 E.国药准字J+4位年号+4位顺序号。
甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（） A.化学药品。 B.中药。 C.生物制品。 D.进口药品。 E.进口药品分包装。
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）
