当前位置:问答库>考研试题

2017年中国矿业大学709有机化学B复试实战预测五套卷

  摘要

一、简答题

1. 提出能实现下列化合物不对称合成的建议。

【答案】

2. 写出下列化合物最稳定的构象式:

(1)异丙基环己烷(2)1,3-二甲基环己烷(3)1-甲基-4-叔丁基环己烷

【答案】环己烷分子的最稳定构象式是椅型构象。对于一取代环己烷分子,一般是取代基处于平伏键(e 键)的构象最稳定。对于多取代环己烷分子,通常是取代基(尤其是较大的取代基)处于e 键的越多越稳定。

3. 写出下列反应中的产物、原料或试剂。

【答案】

4. 在合成双环和三环化合物时,利用烯醇的分子内烷基化反应是很方便的。指出生成下面产物的适当原料,画出前体的结构,说明合成方法。

(a )

(b )

(c )

【答案】 (a )

(b )

(c )'

5. 分子式为

的化合物A , 构型为(R ),在过氧化物存在下A 和溴化氢反应生成B 和

D

C , 分子式都为C 7H 12Br 2, B 具有光学活性,C 没有光学活性,用imol 叔丁醇钾处理B ,则又生成A ,用1mol 叔丁醇钾处理C , 得到A 和它的对映体。A 用叔丁醇钾处理得D ,分子式为步反应式。

【答案】

经臭氧氧化并还原水解可得2mol 甲醛和1moll , 3-环戊二酮。试写出A 、B 、C 、D 的构型式及各