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问题:

[单选,A2型题] 口服剂型药物生物利用度的顺序()

A . 溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
B . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C . 溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片
D . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E . 溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片

药物排泄的主要器官() 肾脏。 肺脏。 肝脏。 胆。 直肠。 影响药物代谢的主要因素不包括() 给药途径。 给药剂量。 酶的作用。 生理因素。 剂型因素。 关于药物的分布叙述错误的是() 药物在体内的分布是不均匀的。 药效强度取决于分布的影响。 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度。 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力。 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关。 小肠部位肠液的pH值() 5~7。 6~8。 7~9。 8~10。 9~11。 胃液的pH值为() 0.5左右。 1.0左右。 1.5左右。 2.0左右。 2.5左右。 口服剂型药物生物利用度的顺序()
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