在进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为（） 1周。 3周。 4周。 5周。 6周。
生物利用度高的剂型是（） 蜜丸。 胶囊。 滴丸。 栓剂。 橡胶膏剂。
溶出度的测定方法中错误的是（） 溶剂需经脱气处理。 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃。 调整转速使其稳定。 开始计时，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量。 经不大于1.0μm微孔滤膜滤过。
影响药物分布的因素不包括（） 体内循环的影响。 血管透过性的影响。 药物与血浆蛋白结合力的影响。 药物与组织亲和力的影响。 药物制备工艺的影响。
口服剂型药物生物利用度的顺序（） 溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片。 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。 溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片。 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。 溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片。
影响药物代谢的主要因素不包括（）
