医疗器械经营企业（）将居民住宅做为仓库。 A、可以。。 B、不可以。。
医疗器械广告是哪级部门批准（）。 A、省级食品药品监督管理部门。 B、市级食品药品监督管理部门。 C、国家食品药品监督管理部门。
我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为（）。 A、GB。 B、YY。 C、YZB。
历代本草著作中，新增药物最多的本草著作是《（）》，共新增药716味。
企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（）。 品名、剂型。 生产厂商、购货单位、销售数量。 规格、有效期、销售日期等。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。
