我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为（）。 ["A、GB","B、YY","C、YZB"]
医疗器械广告有效期为（）。 ["A.一年","B.二年","C.三年"]
国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。 ["A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。","B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。","C、由国家食品药品监督管理局。"]
药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药安全、合理、（）的重要方面。
判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑（）、检查、含量测定三者的检验结果。
历代本草著作中，新增药物最多的本草著作是《（）》，共新增药716味。
