问题：
[多选] 重症肌无力的诊断主要包括以下哪几项（）
受累骨骼肌的病态性疲劳，症状波动。家族遗传史。疲劳试验，腾喜龙或新斯的明试验阳性。对胆碱酯酶抑制剂药物的敏感性。相关的实验室检查的阳性发现。
问题：
[多选] 重症肌无力常可以合并以下哪些自身免疫性疾病（）
甲状腺功能亢进。甲状腺炎。系统性红斑狼疮。类风湿关节炎。天疱疮。
问题：
[多选] 造成重症肌无力症状加重的常见诱因为（）
感染。血清钾过低。过度疲劳。精神创伤。妊娠，分娩。
抗胆碱酯酶药物。皮质类固醇、免疫抑制剂。抗生素。血浆置换、免疫球蛋白。胸腺切除手术治疗。
问题：
[多选] 重症肌无力患者胸腺手术的适应证为（）
对抗胆碱酯酶药物治疗反应不满意。女性全身型的患者。单纯眼肌型。有胸腺增生或胸腺肿瘤的各型重症肌无力。高AchRAb效价。
问题：
[多选] DMD的实验室检查可以发现有（）
血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高。肌电图呈现肌源性肌电损害。肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"。抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷。高AchRAb效价。
X性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病。通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征。90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显。多数患者伴有心肌损害。病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭。
问题：
[多选] 关于炎症性肌病下面哪些描述是正确的（）
炎症性肌病通常包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎。病变局限于肌肉称为肌炎，如同时累及皮肤称为皮肌炎。40岁以上发生肌炎，尤其是皮肌炎的患者应该高度警惕潜在的恶性肿瘤的可能。多数可出现颅神经麻痹的症状。确诊包涵体肌炎的唯一依据是肌肉活检发现包涵体颗粒。
问题：
[多选] Lambert-Eaton综合征的诊断，下面哪几项是正确的（）
老年患者肢体近端肌无力。患肌用力收缩后肌力反而短时间增强，持续收缩后又呈现疲劳状态。高频电刺激>10Hz，重复刺激波幅增高达200%以上。疲劳试验阳性。多数可伴发癌肿。
单向活动支座（DX）。双向活动支座（SX）。板式橡胶支座。简易支座。固定支座（GD.。
