新生儿型。眼咽型。面肌型。先天性肌无力。肌萎缩型。
问题：
[多选] 对于肌无力危象的治疗，下面哪些是正确的（）
减少抗胆碱酯酶药物的剂量。增加抗胆碱酯酶药物的剂量。保持呼吸道通畅，必要时气管切开，呼吸机辅助呼吸。控制感染、大剂量免疫球蛋白静滴。加强护理，防止并发症。
问题：
[多选] 临床上治疗重症肌无力常用的胆碱酯酶抑制剂药物有（）
新斯的明。吡啶斯的明。美斯的明。毒扁豆碱。腾喜龙。
问题：
[多选] 哪些药物可以诱发或加重重症肌无力症状（）
地西泮，苯巴比妥类镇静剂。氯化钾。D-青霉胺。氨基糖苷类抗生素。肌肉松弛类药物。
问题：
[多选] 关于新生儿型重症肌无力，下面哪几项是正确的（）
患儿的母亲肯定是一位重症肌无力的患者。母亲和患儿的血清中都可以检出AchR-Ab。患儿出生后48小时内出现症状，持续数日或数周。患儿的父亲肯定是一位重症肌无力患者。随抗体滴度降低面肌无力症状消失。
问题：
[多选] 哪些检查有助于重症肌无力的诊断（）
肌肉疲劳试验。血清中AchRAb。低频神经重复电刺激。腾喜龙或新斯的明试验。胸部CT。
问题：
[多选] 抗胆碱酯酶药物的毒蕈碱样反应，可以有以下哪些特点（）
瞳孔扩大。瞳孔缩小。心动过缓。流延，多汗。腹痛，腹泻，呕吐。
问题：
[多选] 关于Lambert-Eaton综合征，下面哪几项是正确的（）
自身抗体的靶器官为突触前膜的Ca2+通道和Ach囊泡释放区。老年男性发病居多。颅神经较少影响。多数有自主神经受累的症状，如口干、少汗、便秘、阳痿等。血清AChR抗体阳性。
问题：
[多选] 周期性瘫痪包括下面哪几个类型（）
低钾型周期性瘫痪。低钠型周期性瘫痪。高钾型周期性瘫痪。正常型周期性瘫痪。高钠性周期性瘫痪。
问题：
[多选] 低钾型周期性瘫痪的诊断包括以下几项（）
周期性发作的短时期肢体近端迟缓性瘫痪。无意识障碍或感觉障碍。发作时血钾<3.5mmol/L，以及心电图的低钾改变，间歇期正常。部分患者有家族史。肌肉疲劳试验阳性。
