问题：
[多选] 低钾型周期性瘫痪的临床表现有以下什么特点（）
20～40岁的男性多见，随年龄的增长而发作次数减少。饱餐、寒冷、酗酒、精神刺激等是诱发因素。肢体肌肉对称性无力或完全性瘫痪一般下肢重于上肢，近端重于远端。多数可出现颅神经麻痹的症状。发作一般经过数小时至数日逐渐恢复。
问题：
[多选] 假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）
DMD。面肩肱型肌营养不良症。BMD。肢带型肌营养不良症。眼咽型肌营养不良症。
问题：
[多选] 多发性肌炎可包括以下哪些特点（）
急性或亚急性起病，女性多于男性。对称性的四肢近端肌、颈肌、咽肌无力。有明显的肌肉疼痛和压痛。血清肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性肌电损害。部分病例可以合并有恶性肿瘤。
问题：
[多选] 关于多发性肌炎，以下哪些是正确的（）
皮质类固醇为治疗多发性肌炎的首选药物。包涵体肌炎对皮质类固醇的治疗反应较好。肌肉活检的特征性改变是确诊包涵体肌炎的唯一依据。24小时尿肌酸增高可作为疾病活动期的指标。40岁以上患者需除外恶性肿瘤。
问题：
[多选] 诊断重症肌无力可以辅以哪些检查方法（）
疲劳试验。血AChRAb。腾喜龙或新斯的明试验。神经重复电刺激。肌肉活检。
好发于青少年。病变仅限于眼外肌。临床有眼睑下垂和复视。一般不影响其他部位。可以有视力障碍。
问题：
[多选] Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者：（）
起病较晚（12岁以后）。病情进展缓慢，病程可达25年以上。无心肌损害或较轻。血清CK增高，但不显著。典型的肌源性损害肌电图。
问题：
[多选] 重症肌无力需要与以下何种疾病鉴别（）
延髓麻痹。Lambert-Eaton综合征。眼肌型肌营养不良症。肉毒杆菌中毒。多发性肌炎。
问题：
[多选] 重症肌无力在神经系统体格检查时一般不出现的体征为（）
肌张力降低。腱反射消失。感觉障碍。肌力减退。疲劳试验阳性。
问题：
[多选] 重症肌无力，一般不累及下列哪种肌肉（）
瞳孔括约肌。眼外肌。延髓肌。膀胱括约肌。肢体或躯干肌。
