药物的赋形剂会影响该药物的脂、水溶解度之比。药物pH会影响到药物在泪液中的丢失率、角膜泪液中的药物饱和度、药物与角膜接触的时间。分子量小于500的药物角膜吸收能力很差。氯化苯甲羟胺没有表面活性作用。当药物浓度在一定范围增加时，药物在角膜的通透性也随之增加；当超过一定范围时，虽然浓度增加但药物的角膜通透性并不增加，甚至减低。。
问题：
[单选,A型题] 关于药物眼周注射的说法，哪种不对（）
眼周注射药物可使药物不通过角膜和结膜上皮而大量进入眼内。眼周注射药物后，药物可经巩膜浸润扩散进入角膜基质层，由此通过角膜内皮层进入前房内。眼周注射药物不能使药物在晶状体一虹膜隔的部位达到治疗水平的浓度。在巩膜扩散的药物可通过前房角小梁组织、睫状体基质或前玻璃体膜进入眼内。对于不能通透角膜的脂溶性差的药物，眼周注射能使该药物较易进入眼内。
虹膜、睫状体毛细血管的内皮细胞层。视网膜毛细血管的内皮细胞层。睫状体无色素上皮层。视网膜色素上皮层。脉络膜毛细血管的内皮细胞层。
问题：
[单选,A型题] 全身给药后，药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响（）
药物生物利用度。药物的水溶性。药物血清蛋白结合率。血眼屏障。药物的脂溶性。
问题：
[单选,A型题] 口服碳酸酐酶抑制剂的不良反应不包括（）
高血糖。钾耗竭。肾结石。酸中毒。胃部不适。
问题：
[单选,A型题] 关于局部降眼压药物的作用机制，正确的是（）
噻吗洛尔是肾上腺素能兴奋剂。肾上腺素能兴奋剂的降压作用是增加房水排出，同时部分减少房水生成。碳酰胆碱只能作用于睫状肌胆碱能神经末梢，不能抑制胆碱酯酶。口服碳酸酐酶抑制剂的不良反应很少。拟前列腺素药物主要通过减少房水分泌而发挥降眼压的作用。
问题：
[单选,A型题] 以下哪个药物无睫状肌麻痹作用（）
阿托品。东莨菪碱。后马托品。托吡卡胺。去氧肾上腺素。
问题：
[单选,A型题] 下列不属于基因治疗策略的是（）
基因置换。基因修正。基因修饰。基因失活。基因克隆。
问题：
[单选,A型题] 基因治疗中，可用做活体直接转移的基因载体是（）
大肠杆菌。酵母菌。腺病毒。沙眼衣原体。白细胞。
丝裂霉素C。妥布霉素。万古霉素。青霉素。罗红霉素。
