问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）
发生医疗事故。首诊危重病人。发生药品不良反应。发现可能与用药有关的严重不良反应。发现可能与用药有关的新的不良反应。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）
应拒绝调配。及时报告本机构药学部门。及时报告本机构医疗管理部门。及时上报卫生行政部门。及时上报其他有关部门。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）
必须严格执行国务院的有关规定。必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定。未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究。违反规定者，将依法严肃处理。违反规定者，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药品采购管理错误的是（）
实行集中管理。实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购。要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的，不得购进和使用。药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托企业的药检部门进行抽检。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 经药事管理委员会审核批准，除下列哪个科室以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）
内科。外科。肿瘤科。骨科。核医学科。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 门诊药房实行（）
大窗口发药。柜台式发药。大窗口或柜台式发药。单剂量配发药品。单剂量、大窗口或柜台式发药。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）
药用标准。卫生标准。工业标准。化学标准。国家标准。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得零售的药品是（）
第一类精神药品。处方药。非处方药。第二类精神药品。医疗用毒性药品。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
县以上人民政府药品监督管理部门批准。所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准。国务院卫生行政管理部门批准。所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门批准。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）
县以上人民政府药品监督管理部门批准。所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准。国务院卫生行政管理部门批准。所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门批准。
