问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 非药品（）
不得在其包装上进行宣传。不得在其包装、标签、说明书上进行宣传。不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传。不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传。不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
必须符合药用要求。必须符合保障人体健康的标准。必须符合安全的标准。经国务院药品监督管理部门批准注册。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的（）
依法承担行政责任。依法承担赔偿责任。依法承担刑事责任。给予行政处分。给予行政处罚。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 我国药品定价方式为（）
政府定价。政府指导价。市场调节价。政府定价、政府指导价、市场调节价。政府最高价、政府指导价、市场调节价。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 实行政府定价或者政府指导价的药品是（）
列入国家基本药物目录的药品。列入国家基本医疗保险药品目录的药品。垄断性生产、经营的药品。列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 定期发布药品质量公告的是（）
国务院药品监督管理部门。省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门。国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构。国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）
向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件。向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请。向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取。向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取。向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 按规定不需要从重处罚的是（）
以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的。生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品合格证明和其他标识不包括（）
药品生产批准证明文件。药品检验报告书。药品的包装。药品的标签和说明书。药品的广告批准文号。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 《计量法》的立法宗旨不包括（）
加强计量监督管理。保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠。有利于生产、贸易和科学技术的发展。促进市场经济的发展。维护国家、人民的利益。
