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县以上人民政府药品监督管理部门批准。所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准。国务院卫生行政管理部门批准。所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门批准。

凭执业医师出具的处方。凭执业医师或执业助理医师出具的处方。按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品。不得向未成年人销售第二类精神药品。

《麻醉药品、第一类精神药品许可证》。《麻醉药品、第一类精神药品注册证》。《麻醉药品、第一类精神药品准许证》。《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》。《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师。有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施。有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度。

参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、并考核合格的执业医师。参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业助理医师。参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师或执业助理医师。参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业药师。参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的医师。

临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时。持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构。持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构。经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂。只能在本医疗机构使用，不得对外销售。

麻醉药品。精神药品。第二类精神药品。第一类精神药品。美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。

应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。应当配备专（兼）职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。

通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人。承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装。承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验。

1年。2年。3年。5年。10年。