不属于《药品管理法》规定的药品。可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告。可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍。不得收取任何费用。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）
国家级。省级。市级。县级。以上都不对。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）
是指合格药品在正常用法用量下出现的。出现的与用药目的无关的反应。出现的意外有害反应。药品说明书中未载明的。以上均正确。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）
医学、流行病学人员。药理学人员、医学人员。相关专业技术人员。医学、药学及有关专业的技术人员。以上均不正确。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）
逐级。随时，必要可越级。定期。不定期。立即。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）
药品引起的所有可疑不良反应。药品的疗效和不良反应。药品的疗效和安全性。药品引起的严重、罕见或新的不良反应。所有不良反应。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。
5。10。15。20。30。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。
5。10。15。20。30。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）
18。24。36。48。72。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于处方用量的叙述中不正确的有（）
急诊处方一般不得超过3日用量。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。
