问题：
[单选] 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）
A.卫生和计划生育委员会。B.国家中医药管理局。C.国家食品药品监督管理总局。D.国家发展和改革委员会。E.省、自治区、直辖市医药管理部门。
问题：
[单选] 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
A.10。B.8。C.6。D.5。E.3。
A.处方一次有效，由患者保存处方。B.对处方做出明显标记，以利患者再次使用。C.处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查。D.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查。E.可不凭处方零售，但应向患者说明注意点。
A.砒霜。B.砒石。C.生巴豆。D.制川乌。E.红粉。
A.1日。B.2日。C.3日。D.4日。E.1次。
问题：
[单选] 含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药，应当（）
问题：
[单选] 对处方未注明"生用"的毒性中药（）
问题：
[单选] 毒性药品及其制剂的生产记录应当（）
A.保存1年备查。B.保存2年备查。C.保存3年备查。D.保存4年备查。E.保存5年备查。
A.保存1年备查。B.保存2年备查。C.保存3年备查。D.保存4年备查。E.保存5年备查。
A.保存1年备查。B.保存2年备查。C.保存3年备查。D.保存5年备查。E.保存至有效期后1年备查。
