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问题:

[单选] 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()

A . A.10
B . B.8
C . C.6
D . D.5
E . E.3

含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当() 含有毒性药品处方的有效期为() A.1日。 B.2日。 C.3日。 D.4日。 E.1次。 下列不属于毒性药品的是() A.砒霜。 B.砒石。 C.生巴豆。 D.制川乌。 E.红粉。 脑膜瘤术后放疗的指征是() WHOⅠ级脑膜瘤完整切除。 WHOⅠ级脑膜瘤术后残余。 WHOⅡ级脑膜瘤完全切除术。 WHOⅢ级脑膜瘤完全切除术。 WHOⅡ级脑膜瘤部分切除术。 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是() A.每次处方剂量不得超过2日常用量
。 B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
。 C.对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品
。 D.药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部门
。 E.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名。 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()
参考答案:

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