问题：
[单选,A1型题] 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
A.建立完整的生产记录，保存10年备查。B.建立完整的生产记录，保存8年备查。C.建立完整的生产记录，保存6年备查。D.建立完整的生产记录，保存5年备查。E.建立完整的生产记录，保存3年备查。
问题：
[单选,A1型题] 关于毒性药品的管理，错误的是（）
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量。B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数。C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品。D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误。E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂。
问题：
[单选,A1型题] 根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时（）
每次处方剂量不得超过3日极量。应当给付川乌的炮制品。应当给付生川乌。应当拒绝调配。取药后处方保存1年备查。
问题：
[单选,A1型题] 药品零售企业供应和调配毒性药品（）
A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量。B.凭工作证销售给个人，不超过2日极量。C.凭医师处方，不超过3日极量。D.凭医师处方可供应4日极量。E.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量。
问题：
[单选,A1型题] 根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）
生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查。毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查。毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管。毒性药品的生产计划由生产单位自行制定。调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品。
问题：
[单选,A1型题] 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
问题：
[单选,A1型题] 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）
医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量。医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求。对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。处方一次有效，取药后处方保存2年备查。
问题：
[单选,A1型题] 关于毒性药品管理叙述错误的是（）
毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量。凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品。生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂。
问题：
[单选,A1型题] 根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品处方剂量不得超过（）
A.2日剂量。B.3日剂量。C.2日极量。D.3日极量。E.4日剂量。
问题：
[单选,A1型题] 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）
A.卫生和计划生育委员会。B.国家中医药管理局。C.国家食品药品监督管理总局。D.国家发展和改革委员会。E.省、自治区、直辖市医药管理部门。
