问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性，18岁，贫血，黄疸1年，母亲有贫血史。脾肋下3cm，HGB90g／L，白细胞、血小板正常，网织红细胞5％，红细胞脆性试验0．7％，血片中见球形细胞，Coombs试验阴性该病的发病机制是（）
A.脾功能亢进。红细胞血红蛋白结构异常。自身抗体攻击红细胞破坏过多。红细胞合成相关酶缺乏。红细胞膜缺陷。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 女性，38岁，半年来逐渐贫血，伴牙龈出血，乏力、腰腹疼痛，巩膜轻度黄染，脾肋下2cm，不肿大，检验：HGB53g／L，WBC3．0×109／L，PLT48×109／L，尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄素（+）。Coombs试验阴性。Ham试验阳性，骨髓增生低下患者最积极的治疗措施应是（）
A.糖皮质激素。输注洗涤红细胞。EPO。异基因骨髓移植。脾切除。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 女性，38岁，半年来逐渐贫血，伴牙龈出血，乏力、腰腹疼痛，巩膜轻度黄染，脾肋下2cm，不肿大，检验：HGB53g／L，WBC3．0×109／L，PLT48×109／L，尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄素（+）。Coombs试验阴性。Ham试验阳性，骨髓增生低下追问患者有阵发性解酱油色尿病史，其发生可能与之相关的因素有（）
A.睡眠。月经。感染。饮酒或疲劳。以上都有。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 20岁，男性，云南籍，因发热自服磺胺嘧啶，3天后血红蛋白降至50g/L，网织红细胞15%，红细胞形态正常考虑何种诊断可能性大（）
A.海洋性贫血。G-6-PD缺乏症。骨髓病性贫血。遗传性球形红细胞增多症。阵发性睡眠性血红蛋白尿。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 20岁，男性，云南籍，因发热自服磺胺嘧啶，3天后血红蛋白降至50g/L，网织红细胞15%，红细胞形态正常进一步检查示高铁血红蛋白还原试验异常（+），此时下列哪项治疗不正确（）
A.多数有自限倾向，轻者无须特殊治疗。如病情需要可继续服用磺胺类药物。注意水电解质平衡。补足液体保证足够尿量。糖皮质激素治疗。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者，男，15岁，贫血、黄疸5年，脾肋下2.5cm，Hb75g/L，网织红细胞0.06，白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃，以红系增生为主，红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。最有价值的治疗是（）
A.补铁。肾上腺皮质激素。脾切除。输血。叶酸及维生素B12。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者，男，15岁，贫血、黄疸5年，脾肋下2.5cm，Hb75g/L，网织红细胞0.06，白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃，以红系增生为主，红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。本病人最可能的诊断是（）
A.海洋性贫血。缺铁性贫血。遗传性球形细胞增多症。异常血红蛋白病。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 患者，男，15岁，贫血、黄疸5年，脾肋下2.5cm，Hb75g/L，网织红细胞0.06，白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃，以红系增生为主，红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。欲完善诊断依据，还应选作哪项检查（）
A.外周血涂片观察。血清铁蛋白。血红蛋白电泳。高铁血红蛋白还原试验。抗人球蛋白试验。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性，34岁。头晕、乏力2年余，加重伴皮肤黄染1月入院。化验：Hb50g/L，WBC3.0×109/L，血小板48×109/L，网织红细胞0.20（20%），骨髓涂片增生活跃，红系占0.53（53%），以中、晚幼红细胞增生为主，尿胆红质（-），尿胆原1：320（+），尿含铁血黄素（+），血清铁蛋白12μg/L。何项辅助检查最具确诊价值（）
A.骨髓铁染色。糖水试验。血清游离血红蛋白测定。Ham试验。Coombs试验。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性，34岁。头晕、乏力2年余，加重伴皮肤黄染1月入院。化验：Hb50g/L，WBC3.0×109/L，血小板48×109/L，网织红细胞0.20（20%），骨髓涂片增生活跃，红系占0.53（53%），以中、晚幼红细胞增生为主，尿胆红质（-），尿胆原1：320（+），尿含铁血黄素（+），血清铁蛋白12μg/L。在询问病史时，下列哪项最为重要（）
A.有无服用药物史。有无电离辐射史。有无消化道出血史。有无胆石症病史。有无酱油样小便发作史。
