问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男孩，10岁。自幼面色苍白，近2年加重伴头晕、倦怠就诊。体检：重度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：血红蛋白68g/L，网织红细胞0.18（18%），白细胞及血小板正常。骨髓涂片幼红细胞增生明显活跃，Coombs试验（-），Ham试验（-），红细胞脆性试验正常，自体溶血试验增强，加葡萄糖液不能纠正，加ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。最可能的疾病诊断是（）
A.遗传性球形细胞增多症。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。丙酮酸激酶缺乏症。不稳定血红蛋白病。海洋性贫血。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男孩，10岁。自幼面色苍白，近2年加重伴头晕、倦怠就诊。体检：重度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：血红蛋白68g/L，网织红细胞0.18（18%），白细胞及血小板正常。骨髓涂片幼红细胞增生明显活跃，Coombs试验（-），Ham试验（-），红细胞脆性试验正常，自体溶血试验增强，加葡萄糖液不能纠正，加ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。本例防治措施是（）
A.输血。输洗涤红细胞。脾切除。忌服氧化剂药物。肾上腺皮质激素。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性，61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L，网织红细胞0.20（20%），血片球形红细胞0.06（6%），红细胞脆性试验轻度增加，尿胆红素（-），尿胆原强阳性，尿潜血检查（-），血清总胆红素76.15μmol/L，直接胆红素6.84μmol/L，ALT
A.海洋性贫血。丙酮酸激酶缺乏症。不稳定血红蛋白病。阵发性睡眠性血红蛋白尿。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性，61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L，网织红细胞0.20（20%），血片球形红细胞0.06（6%），红细胞脆性试验轻度增加，尿胆红素（-），尿胆原强阳性，尿潜血检查（-），血清总胆红素76.15μmol/L，直接胆红素6.84μmol/L，ALT
A.红细胞寿命缩短。外周血出现有核红细胞。血清铁蛋白升高。血清结合珠蛋白降低。网织红细胞计数升高。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性，61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L，网织红细胞0.20（20%），血片球形红细胞0.06（6%），红细胞脆性试验轻度增加，尿胆红素（-），尿胆原强阳性，尿潜血检查（-），血清总胆红素76.15μmol/L，直接胆红素6.84μmol/L，ALT
A.Coombs试验。Ham试验。自体溶血试验。血红蛋白电泳。高铁血红蛋白还原试验。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 女学生，18岁。1年来月经量增多，2周来发现下肢皮肤有瘀点、瘀斑，伴鼻出血及牙龈出血。体检：轻度贫血貌，脾肋下侧位刚及。化验：Hb90g/L，WBC3.9×109/L，PLT45×109/L，骨髓检查如下患者首选治疗是（）
A.丙酸睾酮加铁剂。糖皮质激素加铁剂。脾切除。止血药物。免疫抑制剂。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性，61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L，网织红细胞0.20（20%），血片球形红细胞0.06（6%），红细胞脆性试验轻度增加，尿胆红素（-），尿胆原强阳性，尿潜血检查（-），血清总胆红素76.15μmol/L，直接胆红素6.84μmol/L，ALT
A.骨髓增生明显活跃，红系细胞常>0.50（50%）。红系以原红细胞及早幼红细胞增生为主。粒红比例降低，甚至倒置。粒系各阶段比例、形态及巨核细胞正常。嗜多色性红细胞、Howell-Jolly小体易见。
问题：
[单选,B型题] 女性，25岁，1个月来腰酸伴酱油色尿。体检：贫血面容，肝脾不肿大，RBC2．5×1012／L，HGB65g／L，WBC4×109／L，PLT120×109／L，网织红细胞计数0．12，Ham试验阳性，Rous试验阳性。其诊断是（）
G6PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。阵发性睡眠性血红蛋白尿。自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形红细胞增多症。
问题：
[单选,B型题] 女性，8岁，因贫血、脾大入院。检验：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs试验阴性，血片可见少量靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素，其诊断是（）
G6PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。阵发性睡眠性血红蛋白尿。自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形红细胞增多症。
问题：
[单选,B型题] 男性，20岁，面色苍白3年，其母有贫血史。体检：贫血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可见25％左右球形红细胞，网织红细胞计数0．15，Coombs试验阴性。其诊断是（）
G6PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。阵发性睡眠性血红蛋白尿。自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形红细胞增多症。
