当前位置:临床医学检验临床微生物技术题库>临床药理学题库

问题:

[单选] 对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告,必要时可以()

药品不良反应。报告制度。越级报告。检测管理制度。

问题:

[单选] 非处方药绿色专有标识图案用于:()

甲类非处方药。乙类非处方药。药品分类管理中目前实行双轨制的药品。药品生产企业使用的指南性标志。

问题:

[单选] 主管全国药品不良反应监测工作的部门是:()

卫生部。国家药典委员会。国家食品药品监督管理局。国家经贸委医药管理司。

问题:

[单选] 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是:()

假药。药品。劣药。新药。

问题:

[单选] 在治疗过程中难免发生的不良反应,属于:()

副作用。后遗效应。停药反应。变态反应。

问题:

[单选] 最为常用的药物不良反应监测方法是:()

处方事件监测。自发报告系统。医院集中监测。病例对照研究。

问题:

[单选] 主管全国药品监督管理工作的部门是:()

卫生部。国家药典委员会。国家食品药品监督管理局。国家经贸委医药管理司。

问题:

[单选] “新药”系指:()

我国未生产过的药品。我国未使用过的药品。我国未研究过的药品。未曾在中国境内上市销售的药品。

问题:

[单选] 不属于特殊管理的药品为:()

麻醉药品。精神药品。医疗用毒性药品。婴幼儿用药。

问题:

[单选] 直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用后能产生身体依赖性的药品是:()

精神药品。一类精神药品。二类精神药品。麻醉药品。