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问题:

[单选] 对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告,必要时可以()

A . 药品不良反应
B . 报告制度
C . 越级报告
D . 检测管理制度

非处方药绿色专有标识图案用于:() 甲类非处方药。 乙类非处方药。 药品分类管理中目前实行双轨制的药品。 药品生产企业使用的指南性标志。 以下有关演练结果的评价说法正确的是()。 某个应急组织中存在两个以上整改项,可以列为不足项。 整改项指其单独作用不可能在应急救援中对公众的安全与健康造成不良影响,必须与改进项共同作用影响安全与健康。 不足项不同于改进项,不会对人员的生命安全、健康产生严重的影响。 演练中发现的问题确定为不足项时,策划小组负责人应对该不足项详细说明,并给出应采取的纠正措施和完成时限。 供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃分别于相对湿度(75±5)%及(90±5)%条件下放置10天,属于:() 高温试验。 高湿度试验。 强光照射试验。 加速试验。 下列哪种物质不宜作为眼膏基质成分:() 液体石蜡。 羊毛脂。 硅酮。 甘油。 哪一个不是影响分解的因素() 温度。 碱度。 油水比。 气液比。 对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告,必要时可以()
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