问题：
[单选] 新药审批并颁发新药证书属于：（）
药品的注册管理。药品的生产管理。药品的流通管理。药品的使用管理。
问题：
[单选] 完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书：（）
国家药典委员会。卫生部。国家中医药管理局。国家食品药品监督管理局。
问题：
[单选] 观察人体对新药的耐药程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据：（）
Ⅰ期临床试验。Ⅱ期临床试验。Ⅲ期临床试验。Ⅳ期临床试验。
A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应。联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和。联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和。一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象。
问题：
[单选] 下列哪项不是药源性疾病的处理原则：（）
停用一切药物。停用可疑药物。对症治疗。可用拮抗剂治疗。
问题：
[单选] 以下不属于临床药理学学科任务的是：（）
指导临床合理用药。新药的临床研究与评价。市场药物的再评价。药物的制备工艺。
问题：
[单选] 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行：（）
严格管理。特殊管理。科学管理。分类管理。
特殊管理制度。分类管理制度。放开管理制度。严格审批制度。
