问题：
[单选] 《药品使用管理规范》的英文缩写为：（）
GLP。GUP。GEP。GRP。
问题：
[单选] WHO对药物不良反应的定义为：（）
药物在正常人用剂量下发生的非期望反应。药物在人用最大剂量下发生的有害反应。药物在人用最大剂量下发生的非期望反应。药物在人用最小剂量下发生的非期望反应。
问题：
[单选] 研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验：（）
卫生部。国家食品药品监督管理局。中国药学会。国家药典委员会。
问题：
[单选] 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为（）
GLP。GUP。GAP。GRP。
问题：
[单选] 药品供应质量管理规范的英文缩写为：（）
WHO。OTC。GMP。GSP。
问题：
[单选] 非处方药红色专有标识图案用于：（）
甲类非处方药。乙类非处方药。药品分类管理中目前实行双轨制的药品。药品生产企业使用的指南性标志。
问题：
[单选] 药品成分的含量不符合国家药品标准的是：（）
假药。药品。劣药。新药。
问题：
[单选] 初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（）
Ⅰ期临床试验。Ⅱ期临床试验。Ⅲ期临床试验。Ⅳ期临床试验。
