问题：
[单选] 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是（）
假药。药品。劣药。新药。
问题：
[单选] 《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）
GLP。GUP。GEP。GRP。
问题：
[单选] 在社会药店，应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是：（）
甲类非处方药。乙类非处方药。口服制剂。外用制剂。
用于预防人的疾病的物质。用于诊断人的疾病的物质。用于治疗人的疾病的物质。用于预防、诊断和治疗人的疾病的物质。
以非肠道给药为主。根据病情和医嘱决定。以灌肠给药为主。以口服、外用为主。
问题：
[单选] 须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）
各期临床试验。Ⅰ期临床试验。Ⅱ期临床试验。Ⅲ期临床试验。
问题：
[单选] 在正常剂量情况下出现的，是药理作用的表现，但与用药目的无关的反应是：（）
副作用。毒性反应。后遗效应。继发反应。
问题：
[单选] 关于药物变态反应的描述，下列正确的是（）
药物变态反应与人自身的过敏体质无关。药物变态反应绝大多数为后天获得。结构类似的药物不会发生交叉变态反应。药物变态反应大多发生于首次接触药物时。
A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应。联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和。两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用。一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象。
问题：
[单选] 按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的（）
可靠性。稳定性。安全性。有效性。
