问题：
[单选] Srurge-Wehersyndrome又称（）
神经纤维瘤病。特发性基底节钙化。脑面血管瘤病。结节性硬化症。腓骨肌萎缩症。
问题：
[单选] CharcotMarie-Tooth病又称（）
神经纤维瘤病。线粒体脑肌病。腩面血管瘤病。结节性硬化症。腓骨肌萎缩症。
问题：
[单选] 遗传性上运动神经元截瘫的病理改变主要位于（）
小脑。脊髓颈段。脊髓胸段。脊髓腰段。脊髓骶段。
问题：
[单选] Strumpell-Lorrain病又称（）
神经纤维瘤病。脑面血管瘤病。遗传性痉挛性截瘫。结节性硬化症。腓骨肌萎缩症。
问题：
[单选] 男患，30岁，自幼儿期行走时双足尖着地，12岁时因内翻马蹄足畸形手术治疗，15岁后逐渐出现手肌无力萎缩。肌电图检查提示神经源性损害，下肢胫神经传导速度35m/s、该患者可能诊断为（）
CIDP。AIDP。CMT1型。CMT2型。CMT3型。
问题：
[单选] Friedreich型共济失调临床表现的首发症状是（）
深感觉障碍。腱反射消失。进行性的步态共济失调。构音障碍。心肌病。
问题：
[单选] 关于Friedreich型共济失调下列哪项错误（）
儿童或少年期起病。呈常染色体隐性遗传。自下肢向上肢发展的进行性共济失调。明显的浅感觉障碍。腱反射消失。
问题：
[单选] 哪种检查不用于诊断Friedreich型共济失调（）
心电图。超声心动图。X线片。CT和MRI。脑电图。
问题：
[单选] 关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（）
同一家系的患者发病年龄和病情相似。可有眼肌麻痹。肌张力障碍。深感觉障碍。腱反射亢进。
问题：
[单选] 关于遗传性痉挛性截瘫临床表现错误的是（）
缓慢进行性痉挛性双下肢无力。剪刀步态。共济失调。吞咽困难。视神经萎缩。
