问题：
[单选] 11个月婴儿，人工喂养，未加辅食，反复腹泻3个月，渐见苍白2个月，对周围反应差，舌唇颤抖。RBC2.0×1012/L.Hb75g/L，血涂片见红细胞大小不等，以大红细胞多见，可见嗜多色性和嗜碱性点彩红细胞。经维生素B12100μg，每周3次肌注及维生素C治疗4周后，反应已正常，颤抖消失，RBC3.2×1012/L，Hb95g/L。此种情况应属于（）
效果差，宜加输血疗法。效果差，宜加大维生素B12剂量。正常治疗反应，维持原有治疗。效果差，宜加用铁剂治疗。诊断不对，需重新考虑诊断。
问题：
[单选] 患儿，女，7岁，发热，腰痛，伴巩膜黄染1周，两年来有类似发作史，无酱油色尿，脾脏肋下4cm，血红蛋白70g/L，网织红细胞18%，骨髓红系明显增生，尿胆原和尿胆素阳性，尿含铁血黄素试验阳性。该病儿的可能诊断为（）
温抗体型自身免疫性溶血性贫血。微血管病性溶血性贫血。冷抗体型自身免疫性溶血性贫血。阵发性睡眠性血红蛋白尿。G-6-PD缺陷症。
问题：
[单选] 女，8岁，3个月前因皮肤黏膜出血诊断为血小板减少性紫癜，用泼尼松治疗缓解。近1周来疲乏无力。脾肋下2cm，Hb70g/L，网织红细胞0.08，血小板60×109/L，白细胞数正常；血清总胆红素76μmol/L，间接胆红素66μmol/L。骨髓增生明显活跃，以幼红细胞增生为主，巨核细胞35个，Coombs试验阳性。其诊断是（）
血小板减少性紫癜并发贫血。骨髓增生异常综合征。Evans综合征。脾功能亢进。药物引起的溶血反应。
问题：
[单选]
患儿，13岁，高热1周，抗生素治疗无效，胸骨压痛阳性。浅表淋巴结及肝脾不大，白细胞3.0×10<sup>9</sup>/L，血红蛋白20g/L，血小板5×10<sup>9</sup>/L，骨髓原始细胞增多，以胞浆内有粗大颗粒的幼稚细胞占多数，亦见Auer小体。
考虑诊断为（）
恶性淋巴瘤。急性淋巴细胞白血病。慢性粒细胞白血病。慢性淋巴细胞白血病。急性早幼粒细胞白血病。
问题：
[单选]
9岁男孩，因3个月来面色苍白、皮肤出血点及常流鼻血就诊。查体：贫血貌，皮肤散在出血点，肝右肋下刚可及，脾未触及，外周血Hb60g/L，WBC2.5×109/L，PLT45×109/L，骨髓增生低下，全片未见巨核细胞。
最可能的诊断是（）
急性白血病。急性再生障碍性贫血。慢性再生障碍性贫血。原发性血小板减少性紫癜。脾功能亢进。
问题：
[单选]
9岁男孩，因3个月来面色苍白、皮肤出血点及常流鼻血就诊。查体：贫血貌，皮肤散在出血点，肝右肋下刚可及，脾未触及，外周血Hb60g/L，WBC2.5×109/L，PLT45×109/L，骨髓增生低下，全片未见巨核细胞。
治疗不宜选用哪类药物（）
硝酸士的宁。糖皮质激素。雄激素。长春新碱。补血药。
问题：
[单选] 患儿，男，1岁，持续发热10天，体温多高于39℃，高热时伴一过性皮疹，皮疹呈多形性。查体：面色苍白，皮肤黄染，散在针尖大小出血点，部分伴有瘀斑，颈部淋巴结肿大，肝肋下4cm，脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少，甘油三酯2.5mmol/L，纤维蛋白原100mg/dl，骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。诊断考虑（）
Still病。噬血细胞综合征。再生障碍性贫血。急性白血病。恶性组织细胞病。
问题：
[单选] 患儿，男，1岁，持续发热10天，体温多高于39℃，高热时伴一过性皮疹，皮疹呈多形性。查体：面色苍白，皮肤黄染，散在针尖大小出血点，部分伴有瘀斑，颈部淋巴结肿大，肝肋下4cm，脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少，甘油三酯2.5mmol/L，纤维蛋白原100mg/dl，骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。患儿属于哪种临床类型（）
原发性（家族性）。感染相关性。肿瘤相关性。风湿性疾病。免疫缺陷综合征。
问题：
[单选] 患儿，男，1岁，持续发热10天，体温多高于39℃，高热时伴一过性皮疹，皮疹呈多形性。查体：面色苍白，皮肤黄染，散在针尖大小出血点，部分伴有瘀斑，颈部淋巴结肿大，肝肋下4cm，脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少，甘油三酯2.5mmol/L，纤维蛋白原100mg/dl，骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。下列哪项治疗措施最有效（）
放疗。化疗。造血干细胞移植。免疫治疗。支持治疗。
问题：
[单选] 11个月小儿，广东人，母有流产史，近5个月面色苍白，在"感冒"时加重，伴小便呈茶色，无发热，皮肤黏膜无出血，曾在外院输血2次。查体：明显贫血貌，双巩膜轻度黄染，双肺（﹣），心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音，肝右肋下3cm，质中，脾左肋下5cm，硬。应首先考虑诊断为（）
地中海贫血。自身免疫性溶血性贫血。白血病。G-6-PD缺陷。肝炎。
