药品经营企业购进药品（） A.必须执行检查制度。 B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。 C.必须有真实、完整的购销记录。 D.必须执行药品保管制度。 E.必须根据医师处方。
可以发布药品广告的是（） A.国家药品监督管理总局批准试生产的药品。 B.取得药品广告批准文号的药品。 C.已取得"制剂许可证"的医疗机构配制的制剂。 D.二类精神药品。 E.麻醉药品。
下列关于药品广告内容的说法不正确的是（） A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容。 B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。 C.非药品广告不得有涉及药品的宣传。 D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。 E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（） A.所标明的适应证超出规定范围的。 B.所标明的功能主治超出规定范围的。 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的。 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） A.国内供应不足的药品。 B.首次在国外销售的药品。 C.首次在国内销售的药品。 D.已有国家标准的药品。 E.没有实施批准文号管理的中药材。
关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（）
