依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） A.国内供应不足的药品。 B.首次在国外销售的药品。 C.首次在国内销售的药品。 D.已有国家标准的药品。 E.没有实施批准文号管理的中药材。
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（） A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行。 B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行。 C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。 D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行。 E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（） A.撤销批准文号。 B.撤销《进口药品注册证》。 C.撤销《医药产品注册证》。 D.按假药处理。 E.进行再评价。
药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（） A.企业自由处理。 B.企业自行销毁。 C.原发证机关缴销。 D.原发证机关存档。 E.原发证机关收回。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（） A.含有不科学的表示功效的保证。 B.利用学者的名义证明功效。 C.利用国家机关的名义证明功效。 D.利用医药科研单位的名义证明功效。 E.用动漫形象表示功效。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
