问题：
[填空题] 用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境，在静态条件下，此环境的（）和（）均应当达到标准，在动态条件下，此环境的（）应当达到标准。
问题：
[填空题] 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。
问题：
[填空题] 无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。
问题：
[填空题] 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。
问题：
[填空题] 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
问题：
[填空题] 无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
问题：
[填空题] 无菌药品生产，气锁间两侧的门不得同时打开。可采用（）或（）或（和）（）的报警系统防止两侧的门同时打开。
问题：
[填空题] 无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录。
问题：
[填空题] 无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。
问题：
[填空题] 湿热灭菌工艺监测的参数应当包括（）、（）或（）。
