问题：
[填空题] 批生产记录的每一页应当标注产品的（）、（）和（）。
问题：
[填空题] 批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（）、（）、（）和（）。
问题：
[填空题] 经批准用来指导（）、（）、（）、（）、（）等药品生产活动的通用性文件，叫操作规程，也称为（）。
问题：
[填空题] 工艺规程是指为生产特定数量的成品而制定的一个或一套文件，包括（）、（）和（），规定原辅料和包装材料的数量、（）和（）、（）、注意事项等内容。
问题：
[填空题] 本规范所指的文件包括（）、（）、（）、（）、（）。
问题：
[填空题] 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。
问题：
[填空题] 药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立（）记录。
问题：
[填空题] 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向（）部门报告。
问题：
[填空题] 药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负责人应当独立于（）和（）部门；召回处理情况应当向（）通报。
问题：
[填空题] 药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品（）、（）及（）情况应当在报告中予以说明。
