问题：
[填空题] 无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。
问题：
[填空题] 当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时，空气净化系统的送风和压差应当适当调整，防止有害物质（）。
问题：
[填空题] 当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时，必要时，生产操作的设备及该区域的排风应当作（）处理。
问题：
[填空题] 无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致（）风险并有记录。
问题：
[填空题] 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。
问题：
[填空题] 无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。
问题：
[填空题] 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
问题：
[填空题] 无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。
问题：
[填空题] 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
问题：
[填空题] 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
