问题：
[填空题] 培养基灌装容器的数量应当足以保证评价的（）。批量较小的产品，培养基灌装数量应至少等于（）。
问题：
[填空题] 培养基模拟灌装试验，发生任何微生物污染时，均应当进行（）。
问题：
[填空题] 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
问题：
[填空题] 当无菌生产正在进行时，应当特别注意（）洁净区内的各种活动。
问题：
[填空题] 无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
问题：
[填空题] 当无菌生产正在进行时，由于所穿工作服的特性，环境的（）应当保证操作人员的舒适性。
问题：
[填空题] 无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
问题：
[填空题] 无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
问题：
[填空题] 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
问题：
[填空题] 洁净区内应当避免使用（）的容器和物料。
