当前位置:职业卫生法规知识竞赛题库>GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库

问题:

[填空题] 无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装()。

无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归入有关文挡中。 具体开展考前培训和继续教育工作()。 ["国家人事部和国务院药品监督管理部门","各省级药品监督管理部门","各省级人事或职改部门","执业药师考前培训和继续教育机构","国务院药品监督管理部门"] 矿灯在井下使用中如何规定()。 ["可以打开","不可以打开","换灯炮时可以打开"] 分时电能表显示有本月的抄见电量和上月的抄见电量,特别要重视该类电能表()电量的审核 从何时起,我国要求新开办的药品生产、经营企业、特别是零售药店,必须由执业药师执行相关药学业务()。 ["2000年1月1日","2001年1月1日","2002年1月1日","2001年121日","2002年12月1日"] 无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装()。
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服