问题：
[多选,X型题] 关于pA2值的概念正确的是（）
A．表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力。B．反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度。C．反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度。D．其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强。E．其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强。
是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质。是首先与药物结合的细胞成分。能识别周围环境中的某些微量化学物质。受体与药物结合后，可直接产生生理效应。化学本质为大分子蛋白质。
A．与配体结合具有饱和性。B．与配体结合具有专一性。C．与配体的结合是可逆的。D．与配体之间具有高亲和力。E．效应的多样性。
A．细胞内受体。B．内源性受体。C．G蛋白偶联受体。D．离子通道受体。E．酪氨酸激酶受体。
问题：
[多选,X型题] 竞争性拮抗药的特点有（）
A．使激动药量效曲线平行右移。B．与受体结合是不可逆的。C．激动药的最大效应不变。D．与受体有亲和力，但无内在活性。E．作用强度常用pA2值表示。
问题：
[多选,X型题] 非竞争性拮抗药的特点有（）
A．不是与激动药竞争相同的受体。B．与相应受体结合非常牢固。C．与受体结合后分解很慢或不可逆转。D．使量效曲线高度下降。E．与受体有亲和力，但无内在活性。
A．环磷腺苷。B．磷酸肌醇。C．环磷鸟苷。D．细胞内外的钾离子。E．细胞内外的钙离子。
问题：
[多选,X型题] 药物载体转运的方式包括（）
A．被动转运。B．主动转运。C．易化扩散。D．简单扩散。E．滤过。
A．顺浓度差转运，不消耗能量。B．不需要载体，无饱和现象。C．逆浓度差转运，需消耗能量。D．需要载体，有饱和现象。E．无竞争性抑制现象。
吸收快。可避免胃酸破坏。吸收后首先随血流进入肝脏。吸收极慢。可避免首关消除。
