问题：
[多选,X型题] 下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）
A．肌内注射。B．直肠给药。C．吸入给药。D．舌下含服。E．皮下注射。
问题：
[多选,X型题] 有关药物的pKa值叙述正确的是（）
A．为药物在溶液中90％解离时的pH值。B．为药物在溶液中50％解离时的pH值。C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关。D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7。E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7。
A．胃酸对药物的破坏。B．肝脏对药物的代谢。C．药物与血浆蛋白的结合。D．胃肠粘膜对药物的灭活。E．肾脏对药物的排泄。
问题：
[多选,X型题] 下列哪些药物具有明显的首关消除（）
A．普萘洛尔。B．利多卡因。C．卡马西平。D．硝酸甘油。E．吗啡。
问题：
[多选,X型题] 下列哪类药物不适宜采用口服给药()
A．对胃肠道刺激性大的药物。B．首关消除强的药物。C．易被消化酶破坏的药物。D．胃肠道不易吸收的药物。E．易被胃酸破坏的药物。
问题：
[多选,X型题] 影响药物在组织中分布的因素有()
A．药物的理化性质。B．药物的血浆蛋白结合率。C．体液的pH值。D．药物的生物利用度。E．机体的生理屏障。
A．主要在肝脏进行。B．主要在肾脏进行。C．Ⅰ相为氧化、还原或水解反应，Ⅱ相为结合反应。D．多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物。E．代谢与排泄统称为药物的消除过程。
问题：
[多选,X型题] 能抑制肝药酶的药物是()
A．苯巴比妥。B．氯霉素。C．西米替丁。D．双香豆素。E．异烟肼。
问题：
[多选,X型题] 能诱导肝药酶的药物是（）
A．苯巴比妥。B．卡马西平。C．利福平。D．苯妥英钠。E．别嘌醇。
问题：
[多选,X型题] 大多数药物经代谢转化后（）
A．极性增加。B．极性减小。C．药理活性减弱或消失。D．药理活性增强。E．药理活性基本不变。
