非竞争性拮抗药的特点有（） A．不是与激动药竞争相同的受体。 B．与相应受体结合非常牢固。 C．与受体结合后分解很慢或不可逆转。 D．使量效曲线高度下降。 E．与受体有亲和力，但无内在活性。
竞争性拮抗药的特点有（） A．使激动药量效曲线平行右移。 B．与受体结合是不可逆的。 C．激动药的最大效应不变。 D．与受体有亲和力，但无内在活性。 E．作用强度常用pA2值表示。
受体的类型有（） A．细胞内受体。 B．内源性受体。 C．G蛋白偶联受体。 D．离子通道受体。 E．酪氨酸激酶受体。
关于pA2值的概念正确的是（） A．表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力。 B．反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度。 C．反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度。 D．其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强。 E．其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强。
关于pD2值的概念正确的是（） A．表示激动药与受体的亲和力。 B．表示拮抗药与受体的亲和力。 C．为KD的负对数。 D．其值的大小与亲和力成正比。 E．其值的大小与亲和力成反比。
有关受体的概念正确的是（）
