已确定的第二信使有（） A．环磷腺苷。 B．磷酸肌醇。 C．环磷鸟苷。 D．细胞内外的钾离子。 E．细胞内外的钙离子。
非竞争性拮抗药的特点有（） A．不是与激动药竞争相同的受体。 B．与相应受体结合非常牢固。 C．与受体结合后分解很慢或不可逆转。 D．使量效曲线高度下降。 E．与受体有亲和力，但无内在活性。
竞争性拮抗药的特点有（） A．使激动药量效曲线平行右移。 B．与受体结合是不可逆的。 C．激动药的最大效应不变。 D．与受体有亲和力，但无内在活性。 E．作用强度常用pA2值表示。
药物的作用机制包括（） 抑制或活化某种靶酶。 作用于细胞膜离子通道。 改变细胞周围环境的理化性质。 影响机体的免疫功能。 激动或拮抗某种受体。
关于pA2值的概念正确的是（） A．表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力。 B．反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度。 C．反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度。 D．其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强。 E．其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强。
受体的共同特征有（）
