首关消除效应包括（） A．胃酸对药物的破坏。 B．肝脏对药物的代谢。 C．药物与血浆蛋白的结合。 D．胃肠粘膜对药物的灭活。 E．肾脏对药物的排泄。
有关药物的pKa值叙述正确的是（） A．为药物在溶液中90％解离时的pH值。 B．为药物在溶液中50％解离时的pH值。 C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关。 D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7。 E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7。
下列哪些给药途径药物吸收较为完全（） A．肌内注射。 B．直肠给药。 C．吸入给药。 D．舌下含服。 E．皮下注射。
已确定的第二信使有（） A．环磷腺苷。 B．磷酸肌醇。 C．环磷鸟苷。 D．细胞内外的钾离子。 E．细胞内外的钙离子。
非竞争性拮抗药的特点有（） A．不是与激动药竞争相同的受体。 B．与相应受体结合非常牢固。 C．与受体结合后分解很慢或不可逆转。 D．使量效曲线高度下降。 E．与受体有亲和力，但无内在活性。
被动转运的特点是（）
