A．药理学研究中更常用浓度-效应关系。B．药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应。C．LD50／LD50或LD50／EC50所表示安全指标十分可靠。D．动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数。E．ED95～LD50间范围称为安全范围。
A．某些药物半衰期延长。B．增强药酶活性或促进药酶合成。C．增强疗效。D．某些药物代谢加快。E．本身代谢加速。
问题：
[多选,X型题] 激动β受体同时α阻滞受体，可引起下述效应()
A．瞳孔散大。B．血管扩张。C．子宫松弛。D．支气管扩张。E．心输出量增加。
问题：
[多选,X型题] 影响药物相互作用的药效学机制有()
A．生理性拮抗。B．生理性协同。C．与神经递质转运无关。D．受体水平拮抗。E．受体水平协同。
A．主要在肝进行。B．第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合。C．代谢与排泄统称为消除。D．使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物。E．主要在肾进行。
问题：
[多选,X型题] 符合受体概念的描述是（）
A．能特异识别药物或配体。B．能将激动药转化为产物。C．能抑制酶的活性。D．能延长药物作用时间。E．能与药物结合，并产生生物效应。
问题：
[多选,X型题] 下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（）
A．青霉素C合用丙磺舒。B．阿司匹林合用碳酸氢钠。C．苯巴比妥合用氯化铵。D．苯巴比妥合用碳酸氢钠。E．苯巴比妥合用苯妥英钠。
问题：
[多选,X型题] 肝药酶诱导剂的作用是（）
A．延长某些药物的半衰期。B．避免肝肠循环。C．增强肝药酶活性。D．加快某些药物的代谢。E．加速自身代谢。
问题：
[多选,X型题] 药物副作用的特点包括（）
A．与剂量有关。B．不可预知。C．可随用药目的与治疗作用相互转换。D．可用配伍用药拮抗。E．以上都不是。
问题：
[多选,X型题] 在机体方面影响药物的作用的因素（）
A．年龄。B．性别。C．病理状态。D．精神因素。E．遗传因素。
