问题：
[单选] 目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是（）
造血干细胞移植。胎儿肝脏移植。静脉注射大剂量免疫球蛋白。胎儿胸腺移植。基因治疗。
问题：
[单选] 不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）
RAG-l基因突变。腺苷脱氨酶基因缺陷。RAG-2基因突变。γ-基因突变。BT基因突变。
问题：
[单选] 患儿，男，2岁。因上呼吸道感染和肺炎住院3次，近1周腹泻，时而呕吐。查体∶发育营养差，皮肤有湿疹，心肺正常，血小板70×109／L。为确诊应进一步检查（）
血、便培养。骨髓穿刺涂片。血常规。血清免疫球蛋白测定。便常规。
DiGeorge综合征。IgA缺乏症。婴儿暂时性低丙种球蛋白血症。X连锁无丙种球蛋白血症。选择性IgM缺乏症。
问题：
[单选] 需要定期注射人体球蛋白的疾病是（）
DiGeorge综合征。IgA缺乏症。婴儿暂时性低丙种球蛋白血症。X连锁无丙种球蛋白血症。白血病。
抗菌药物以杀菌性为佳。抗生素剂量和疗程应大。选择性IgA缺乏症禁忌输血。细胞严重免疫缺陷的病人输血，最好用新鲜血。细胞免疫缺陷者禁忌接种活疫苗。
问题：
[单选] 下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病（SCID）（）
瑞士型无丙种球蛋白血症。网状组织发育不良。腺苷脱氨酶缺乏症。性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症。伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病。
问题：
[单选,A1型题] 高IgM综合征常见的遗传类型是（）
X连锁遗传。Y连锁遗传。常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传。不属于遗传性疾病。
问题：
[单选] 一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）
Burton病。Ig缺陷，伴IGM增高。Ig重链缺乏。婴儿暂时性低丙球血症。常见多变型免疫缺陷。
问题：
[单选] 以下原发性免疫缺陷病治疗错误的是（）
合并感染时，应选用杀菌强的抗菌药物治疗。选择性IgA缺乏病禁忌输血或血制品。丙种球蛋白制剂仅适用于治疗IgG缺乏病。有严重细胞免疫缺陷的各种病人输血，只能输库血或经X线照射的血。胸腺发育不全出现低钙抽搐除给钙剂，还应给维生素D。
