问题：
[单选] 11个月患儿，反复皮肤化脓性感染、中耳炎和肺炎，此次因右耳后脓肿住院，心肺异常，脾不肿肝大。下列哪项检查对确诊意义最小（）
血液、脓液培养。骨髓检查。血型同族凝集素测定。白喉类毒素试验。血清免疫球蛋白测定。
问题：
[单选] X连锁无丙种球蛋白血症的主要临床表现为（）
反复严重的支原体感染。反复严重的真菌感染。反复严重的病毒感染。反复严重的细菌感染。反复严重的混合感染。
问题：
[单选] 选择性IgA缺陷下列哪项是错误的（）
本病可无症状。婴幼儿期反复患呼吸道、胃肠道、泌尿道感染。常伴有自身免疫性疾病和过敏性疾病。如不并发严重感染，多数能存活到壮年或老年。可给予输血治疗。
问题：
[单选] 发病机理和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）
腺苷脱氨酶缺乏。X连锁高IgM血症。嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏。jak-3缺陷。网状发育不全。
问题：
[单选] 小儿特异性体液免疫的正确认识是（）
B细胞免疫的发育较T细胞免疫早。IgG类抗体应答需在出生1年后才出现。IgM类抗体在胎儿期即可产生。足月新生儿B细胞量低于成人。免疫球蛋白均不能通过胎盘。
问题：
[单选] 以下哪一项不是DiGeorge综合征的特点（）
与胚胎发育期的第3、4咽弓有关。甲状旁腺功能低下。顽固性抽搐。多发性畸形。需要免疫球蛋白替代治疗。
问题：
[单选] 12岁女孩，因反复患呼吸道感染，故注射丙种球蛋白，注射后出现严重过敏反应，追问病史，得知其患过过敏性鼻炎及类风湿关节炎，其血清IgG3／L，IgB0.04g／L，IgM200mgHg其可能诊断为（）
先天性胸腺发育不全。X连锁无丙种球蛋白血症。联合免疫缺陷病。选择性IGM缺陷症。选择性IgA缺陷症。
问题：
[单选] 可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷是（）
自然杀伤细胞功能缺乏。中性粒细胞减少症。慢性肉芽肿病。选择性IgA缺陷病。X连锁联合免疫缺陷病。
问题：
[单选] 1岁男孩，生后不久反复出现皮肤感染、牙周炎。生后脐带于25天才脱落，身材矮小和智力发育迟缓。最可能是（）
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症。白细胞黏附分子缺陷。慢性肉芽肿病。慢性良性中性粒细胞减少症。周期性中性粒细胞减少症。
问题：
[单选] 5岁，女，反复呼吸道感染1个月。1周前体检时白细胞7×109／L，中性粒细胞0.6，淋巴细胞0.4，血红蛋白100／L，IgA0.1g／L，IgG12g／L，IgM0.1／L。可考虑为（）
中性粒细胞减少症。选择性IgA缺陷病。腺苷脱氨酶缺陷病。继发性免疫缺陷病。以上都不是。
