问题：
[单选] GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()。
符合规定。符合GSP要求。符合药典标准。符合规范。
问题：
[单选] GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经()。
本店负责人批准方可调配和销售。原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。患者签字认可后方可调配和销售。本店执业药师审核调整后方可调配和销售。
问题：
[单选] 中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写()
规范名称。正确名称。正名正字。通用名称 。
问题：
[单选] 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的()。
药学专业人员。医药技术人员。药剂专业人员。药学技术人员。
问题：
[单选] 凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的()。
必备条件之一。首要条件之一。基本条件之一。根本条件之一。
问题：
[单选] 非处方药的标签和说明书除符合规定外，用语应当（）。
科学、简明、便于消费者自行判断、选择和使用。科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用。科学、易懂、便于病人自行判断、选择和使用。科学、易懂、便于消费者理解、判断、选择和使用。
问题：
[单选] 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。
违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款。违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款。
问题：
[单选] 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为（）。
三年内。五年内。十年内。十五年内。
问题：
[单选] 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。
违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款。违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款。
