问题：
[单选] 药品经营企业仓库的各库（区）均应设有()。
药品类别标志。明显标志。库存类别标志。出入库路线标志。
问题：
[单选] 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立()。
考核制度。检查评比制度。档案。长期制度。
问题：
[单选] 药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。
质量保证能力的审查。质量保证能力的考核。质量保证能力的考察。质量保证能力的审核。
问题：
[单选] 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）。
安全保卫措施。防火、防盗设施。避光、通风和排水的设施。出入库制度。
问题：
[单选] GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）。
合法性。代表性。可靠性。广泛性。
问题：
[单选] 药品经营企业签订进货合同应明确（）。
质量验收条款。质量要求。质量条款。质量标准。
问题：
[单选] GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。
监测性管理。严格管理。预防性管理。控制性管理。
问题：
[单选] GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）
总进货批数的规定比例。能确定药品质量的比例。规定要求。相对比例要求。
问题：
[单选] GSP要求，在库药品均应实行（）。
分类管理。色标管理。标准管理。规范管理。
问题：
[单选] GSP规定，药品零售中处方审核人员应是（）。
执业药师。主管药师。副主任药师。执业药师或药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员。
